Los envases de los medicamentos no son una simple caja. Aportan información esencial que facilita el uso adecuado y de conservación de la medicina, y también permiten identificar si se trata de un medicamento legítimo de la industria farmacéutica, que no haya sido adulterado, sea falso, robado, que haya entrado por contrabando, no esté registrado en ANMAT o sea una muestra gratis que se quiera vender.
Esta es la información básica que debe contener toda caja de un medicamento en Argentina:
- Nombre Comercial: el nombre con el que el laboratorio comercializa el medicamento
- Nombre Genérico de la droga o especialidad medicinal, que es obligatorio desde el año 2002, cuando se sancionó La Ley 25.649 de Prescripción de Medicamentos por su Nombre Genérico. El objetivo es que el paciente tenga la posibilidad de elegir la marca o el labotorio que le resulte más conveniente.
- Concentración de la droga
- Nombre del laboratorio que elaboró el medicamento
- Fórmula: descripción cuantitativa y cualquitativa de todos los componentes que contiene el medicamento. Esto es clave para que el farmacéutico pueda advertirte si está contraindicado para alguna enfermedad o alergia que tengas, por ejemplo.
- Lote y fecha de vencimiento: el Lote es una combinación distintiva de números y/o letras que identifica inequívocamente una partida de medicamentos, tanto en el rótulo como en los certificados de los análisis correspondientes realizados por ANMAT. Y la fecha de vencimiento establece la caducidad del medicamento, después del cual ya no puedes consumirlo.
- Datos del Laboratorio: es obligatorio que aparezcan datos completos de la empresa titular , sea como elaborador y/o importador del medicamento. Razón Social, Domicilio Legal, Nro. de Certificado de autorización.
- El troquel: es la parte del envase (un cartón en las cajas o una etiqueta en otros envases) que se extrae cuando el paciente compra un medicamento con obra social y se envía adjunto con la receta para solicitar el reintegro. Allí se identifica al medicamento con un Número y un código de barras.
- Presentación: descripción de la cantidad de comprimidos o ml que trae el envase, y se especifica si es de venta libre o con receta archivada.
- Condiciones de conservación: se espeficica en caso de que la medicina requiera condiciones de conservación específica, como temperatura, heladera, etc.
El medicamento debe reproducir esta información en el blister o la tableta de pastillas o el frasco, en caso de que la caja se pierda o descarte.
GTIN: algunos medicamentos llevan un código de identificación unívoco de 13 dígitos que se llama GTIN (Global Trade Item Number) y se utiliza en todo el mundo como una medida de seguridad adicional que tiene como objetivo rastrear el origen y el traslado del medicamento hasta su dispensación en la farmacia.
Siempren consultá con tu farmacéutico: Recordá que además de dispensar el medicamento, debe brindarte un servicio en el que se evalúan contraindicaciones de la medicina en caso de que estés tomando otras drogas o seas alérgico a ciertas sustancias
Recomendaciones de ANMAT
A la hora de comprar un medicamento, es importante tener en cuenta las recomendaciones elaboradas por ANMAT para los consumidores:
• Adquiera los medicamentos en farmacias habilitadas.
• No adquiera medicamentos en la vía pública o a través de Internet.
• Verifique la calidad de los empaques, desconfiando de aquellas unidades con tachones,
enmiendas o signos de haber sufrido la eliminación de leyendas, logotipos o etiquetas.
• No adquiera productos cuyos dispositivos de seguridad (ej. lacres, precinto de seguridad,
etc.) hayan sido violados.
• Ante cualquier duda acerca de la legitimidad de un producto, comuníquese con el Programa
“ANMAT Responde” al 0800-333-1234 o con la Dirección de Vigilancia de Productos para la
Salud (4340-0800, interno: 2562), o escriba a la dirección de e-mail:
pesquisa@anmat.gov.ar